Carvestad 12.5mg H3vi10v

Chi tiết sản phẩm

Thành phần Carvedilol 12,5 mg

Mô tả:

Chỉ định:

Tăng huyết áp.

Đau thắt ngực.

Suy tim.

Rối loạn chức năng thất trái sau nhồi máu cơ tim.

Cách dùng - Liều dùng:

 Dùng đường uống.

Tăng huyết áp: Khởi đầu 12,5 mg x 1 lần/ngày, tăng lên 25 mg x 1 lần/ngày sau 2 ngày. Hoặc khởi đầu 6,25 mg x 2 lần/ngày, sau 1 – 2 tuần tăng đến 12,5 mg x 2 lần/ngày. Nếu cần, tăng thêm liều, cách nhau ít nhất 2 tuần, cho đến tối đa 50 mg x 1 lần/ngày, hoặc chia nhiều liều. Người cao tuổi: 12,5 mg x 1 lần/ngày.

Đau thắt ngực: Khởi đầu 12,5 mg x 2 lần/ngày, sau 2 ngày tăng đến 25 mg x 2 lần/ngày.

Suy tim: Khởi đầu 3,125 mg x 2 lần/ngày, dùng chung với thức ăn để làm giảm nguy cơ hạ huyết áp. Nếu dung nạp, sau 2 tuần nên tăng liều lên 6,25 mg x 2 lần/ngày, sau đó tăng dần với khoảng cách không ít hơn 2 tuần, đến liều tối đa dung nạp được, không quá 25 mg x 2 lần/ngày (suy tim nặng hoặc < 85 kg) hoặc 50 mg x 2 lần/ngày (suy tim nhẹ – vừa và > 85 kg).

Rối loạn chức năng thất trái sau nhồi máu cơ tim: Khởi đầu 6,25 mg x 2 lần/ngày, sau 3 – 10 ngày, tăng đến 12,5 mg x 2 lần/ngày nếu dung nạp; sau đó tăng đến liều mục tiêu 25 mg x 2 lần/ngày. Bệnh nhân có triệu chứng có thể dùng liều khởi đầu thấp hơn.

Chống chỉ định:

Quá mẫn với carvedilol hoặc bất cứ thành phần nào của thuố

Hen phế quản hay bệnh liên quan tới co thắt phế quả

Blốc nhĩ – thất độ II hoặc độ

Hội chứng nút xoang bệnh lý hoặc chậm nhịp tim trầm trọng (trừ khi dùng máy điều hòa nhịp tim thường xuyên).

Sốc tim.

Suy tim sung huyết mất bù cần sử dụng liệu pháp tiêm tĩnh mạch thuốc hướng cơ.

Suy gan.

Tác dụng phụ:

Nhức đầu, đau cơ, mệt mỏi, khó thở; chóng mặt, hạ huyết áp tư thế; buồn nôn.

Thận trọng:

Bệnh nhân suy tim sung huyết điều trị với digitalis, thuốc lợi tiểu, hoặc thuốc ức chế ACE.

Đái tháo đường không hoặc khó kiểm soát.

Bệnh mạch máu ngoại biên.

Đang bị gây mê.

Tăng năng tuyến giáp.

Co thắt phế quản (dùng liều rất nhỏ nếu không dung nạp thuốc chống tăng huyết áp khác).

Cân nhắc nếu dùng đồng thời với thuốc mê dạng hít hoặc kết hợp thuốc chống loạn nhịp tim nhóm I.

Ngừng điều trị khi xuất hiện dấu hiệu tổn thương gan.

Tránh ngừng thuốc đột ngột.

Chưa xác định tính an toàn và hiệu lực ở trẻ em.

Thai kỳ: chỉ dùng nếu lợi ích cao hơn nguy cơ, và không dùng trong ba tháng cuối của thời kỳ mang thai hoặc gần lúc chuyển dạ.

Không nên dùng cho bệnh nhân có các vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose hoặc fructose, thiếu hụt enzym lactase toàn phần hoặc enzym sucrase-isomaltasehoặckém hấp thu glucose-galactose.

Khi lái xe vận hành máy móc.