Brodicef Cefprozil 500mg H30vbf

Chi tiết sản phẩm

Thành phần Cefprozil: 500mg

Mô tả:

Chỉ định

Thuốc Brodicef 500mg được chỉ định dùng để điều trị nhiễm trùng nhẹ tớitrung bình do các chủng vi khuẩn nhạy cảm gây ra như liệt kê dưới đây:

Đường hô hấp trên:

Viêm họng, viêm amidan do St. pyogenes.

Viêm tai giữa do St. pneumoniae, H. influenzae (bao gồm cả chủng sinh raβ-lactamase), và Moraxella (Branhamella) catarrhalis (bao gồm chủng sinh β-lactamase).

Viêm xoang cấp do:

St. pneumoniae, H.influenzae (gồm chủng sinh β -lactamase), và Moraxella (Branhamella)catarrhalis (bao gồm chủng sinh β -lactamase).

Đường hô hấp dưới:

Nhiễm trùng thứ cấptrong trường hợp bị viêm phế quản cấp hoặc đợt cấp của viêm phế quản mạn do Stpneumoniae, H. influenza (gồm chủng sinh β-lactamase), và Moraxella(Branhamella) catarrhalis (bao gồm chủng sinh β -lactamase).

Da và cấu trúc:

Nhiễm trùng da và cấutrúc không biến chứng do St. aureus (bao gồm chủng sinh penicillinase) và St.pyogenes. Cần tiến hành phẫu thuật với những trường hợp bị áp xe.

Cách dùng Thuốc Brodicef 250mg

Cách dùng

Thuốc “Brodicef 500mgHà Tây” dùng đường uống.

Liều dùng

Dành cho người lớn vàtrẻ từ 13 tuổi trở lên:

Viêm họng, viêmamidan:

Liều 500 mg/ngày 1 lần,điều trị 10 ngày.

Viêm xoang cấp (Mức độtrung bình tới nặng có thể phải dùng liều cao hơn):

Liều 500 mg x 2 lần/ngày,điều trị 10 ngày.

Nhiễm trùng thứ cấptrong trường hợp bị viêm phế quản cấp hoặc đợt cấp của viêm phế quản mãn:

Liều 500 mg, ngày 2 lần,điều trị 10 ngày.

Viêm da cấu trúc chưabiến chứng:

Liều 250 mg/ngày 2 lầnhoặc 500 mg x 1 - 2 lần/ngày, điều trị trong 10 ngày.

Bệnh nhân suy thận:

Brodicef có thể chỉ địnhcho bệnh nhân suy thận với phác đồ liều dùng như sau:

Thanh thải creatinin30 ml/120 phút liều dùng và thời gian điều trị như người bình thường.

Thanh thải creatinin0 ml/29 phút: 50% liều tiêu chuẩn, như người bình thường.

Do cefprozil bị loạikhỏi cơ thể 1 phần trong quá trình chạy thận nhân tạo nên cần cho bệnh nhân uốngsau khi chạy thận.

Bệnh nhân suy gan:

Không cần điều chỉnhliều dùng.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùythuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạncần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Làm gì khi dùng quá liều?

Liều đơn 5000mg/kg đườnguống ở chuột cống hoặc chuột nhắt không gây chết hoặc dấu hiệu ngộ độc.

Liều đơn 3000mg/kggây ra tiêu chảy và giảm ăn ở khỉ nhưng không gây chết.

Cefprozil thải trừ chủyếu qua thận. Một số trường hợp ngộ độc nặng, nhất là những bệnh nhân bị thận,có thể sử dụng biện pháp lọc máu để loại cefprozil ra khỏi cơ thể.

Làm gì khi quên 1 liều?

Bổ sung liều ngay khinhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏqua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù choliều đã bị bỏ lỡ.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng thuốc Brodicef500mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Thường gặp, ADR >1/100

Hệ tiêu hóa: Tiêu chảy,buồn nôn, nôn, đau bụng.

Gan mật: Tăng AST,ALT, phosphatase kiềm và bilirubin, vàng da.

Quá mẫn: Ban, mề đay.

Thần kinh: Chóng mặt,tăng động, đau đầu, chóng mặt, mất ngủ, lẫn.

Máu: Giảm bạch cầu, bạchcầu ưa eosin.

Thận: Tăng BUN,creatinin huyết tương.

Khác: Phát ban và bộinhiễm, ngứa bộ phận sinh dục và viêm âm đạo.

Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100

Chưa có thông tin.

Hiếm gặp, 1/10000 < ADR < 1/1000

Shock phản vệ, phù mạch,viêm ruột kết (bao gồm cả viêm ruột kết màng giả), ban đỏ da dạng, sốt, phản ứngtương tự bệnh huyết thanh, hội chứng Stevens - Johnson, và giảm tiểu cầu.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

Khi gặp tác dụng phụcủa thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhấtđể được xử trí kịp thời.

Chống chỉ định

Thuốc Brodicef 500mgchống chỉ định trong các trường hợp sau:

Mẫn cảm với các thànhphần của thuốc.

Dị ứng với kháng sinhnhóm cephalosporin.

Thận trọng khi sử dụng

Cần kiểm tra xem bệnhnhân có tiền sử bị dị ứng với cefprozil, cephalosporins, penicillin hay các thuốckhác hay không trước khi chỉ định điều trị bằng cefprozil. Cần thận trọng khiđiều trị bằng cefprozil cho bệnh nhân bị dị ứng với penicillin do có thể bị dị ứngchéo. Phải ngưng thuốc nếu bệnh nhân bị dị ứng thuốc. Trong trường hợp nặng, cóthể phải chỉ định dùng epinephrine kết hợp với các điều trị hỗ trợ khác.

Viêm ruột kết màng giảđã được báo cáo với hầu hết các kháng sinh bao gồm cả cefprozil nên cần lưu ý đếnchẩn đoán này ở những bệnh nhân bị tiêu chảy do kháng sinh.

Việc điều trị bằngkháng sinh làm thay đổi hệ vi sinh vật đường ruột và có thể làm tăng sinhclostridia.

Các nghiên cứu chỉ rarằng độc tính do C. difficile sinh ra là một nguyên nhân chính gây viêm đạitràng do kháng sinh.

Bệnh nhân cần được điềutrị thích hợp nếu chẩn đoán bị viêm ruột kết màng giả. Trường hợp nhẹ chỉ cầndùng thuốc, bệnh có thể hết.

Với những bệnh nhân bịhoặc nghi ngờ bị suy chức năng thận, cần phải được theo dõi lâm sàng và được tiếnhành các xét nghiệm cận lâm sàng phù hợp trước và sau khi điều trị. Giảm tổngliều dùng hàng ngày của Cefprozil với những trường hợp này. Cần thận trọng khichỉ định cephalosporins, bao gồm cả cefprozil, cho bệnh nhân đang dùng thuốc lợitiểu do ảnh hưởng tới chức năng thận.

Cần thận trọng khi chỉđịnh cefprozil cho bệnh nhân có tiền sử bị bệnh đường ruột, đặc biệt là viêm đạitràng.

Phản ứng dương tính vớithử nghiệm Coombs trực tiếp đã được báo cáo khi dùng kháng sinh cephalosporin.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Bệnh nhân có thể bịchóng mặt khi dùng thuốc. Do vậy, cần cảnh báo bệnh nhân về tác dụng phụ này nếuhọ lái xe hay vận hành máy khi điều trị bằngcefprozil.

Thời kỳ mang thai

Các thử nghiệm độctính trên bào thai ở chuột, thỏ dùng cefprozil đường uống với liều bằng 0,8 :8,5 và 18,5 lần liều tối đa ở người không ghi nhận nguy hại tới bào thai. Tuy vậy,do chưa có bằng chứng trên người nên việc dùng thuốc cho phụ nữ khi mang thaichỉ khi thật sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Một lượng nhỏ thuốc(dưới 0,3%, liều dùng) đã được tìm thấy trong sữa mẹ khi người mẹ uống thuốc vớiliều đơn 1 gram. Nồng độ thuốc trung bình trong 24 giờ từ 0,25 tới 3,3 g/mL. Cầnthận trọng khi dùng thuốc cho phụ nữ mang thai vì ảnh hưởng của thuốc với trẻsơ sinh chưa biết.

Tương tác thuốc

Độc tính trên thận đãđược báo cáo khi dùng đồng thời kháng sinh aminoglycosid với cephalosporin.

Probenecid làm tăng gấpđôi AUC của cefprozil khi dùng đồng thời.

Sinh khả dụng củacefprozil không bị ảnh hưởng khi uống sau thuốc antacid 5 phút.

Kháng sinhcephalosporin gây ra hiện tượng dương tính giả trong thử nghiệm đường trong nướctiểu bằng thuốc thử Fehling hoặc Benediet nhưng ảnh hưởng tới kết quả phép thửdùng enzym như dùng Clinistix. Phản ứng âm tính giả có thể xảy ra với thử nghiệmferricyanide để kiểm tra đường trong máu.

Cefprozil không làm ảnhhưởng tới định lượng creatinin trong máu hoặc nước tiểu bằng phương pháp picratkiềm.

Bảo quản:

Nơi khô mát, tránhánh nắng trực tiếp

Tránh xa tầm tay trẻem