Chi tiết sản phẩm
Thành phần Mỗi viên nang cứng chứa: Sulpirid 50 mg
Mô tả:
Chỉđịnh: Theo toa bác sĩ
Điều trị ngắn hạn các triệu chứng lo âu ở người lớn khi không đáp ứng vớicác điều trị chuẩn.
Các rối loạn hành vi nặng (kích động, tự làm tổn thương, bắt chước rậpkhuôn) ở trẻ trên 6 tuổi, đặc biệt trong bệnh cảnh của hội chứng tự kỷ.
Tâm thần phân liệt cấp và mạn tính.
Liềulượng và cách dùng: Theo toa bác sĩ
Điều trị ngắnhạn các triệu chứng lo âu ở người lớn:
50 – 150 mg/ ngày, chia thành nhiều liều, dùng tối đa 4 tuần.
Rối loạn hànhvi nặng ở trẻ em trên 6 tuổi:
Uống 5 – 10 mg/kg/ ngày.
Tâm thần phânliệt cấp và mạn tính:
Người lớn:
Triệu chứng âm tính của tâm thần phân liệt: Khởi đầu uống 200 – 400 mg/lần,ngày 2 lần, nếu cần có thể tăng liều đến tối đa 800 mg/ngày.
Triệu chứng dương tính của tâm thần phân liệt: Uống 400 mg/lần, ngày 2 lần.Tăng dần liều đến tối đa 1200 mg/lần, ngày uống 2 lần.
Triệu chứng âm và dương tính kết hợp: Uống 400 – 600mg/lần, ngày 2 lần.
Trẻ em:
Trẻ em trên 14 tuổi: Uống 3 – 5 mg/kg/ngày.
Trẻ em dưới 14 tuổi: Không có chỉ định.
Người cao tuổi:
Liều dùng cho người cao tuổi cũng giống như với người lớn, nhưng liều khởiđầu bao giờ cũng thấp rồi tăng dần.
Khởi đầu 50-100 mg/lần, ngày 2 lần, sau tăng dần tới liều hiệu quả.
Người suy thận:
Phải giảm liều dùng hoặc tăng khoảng cách giữa các lần dùng thuốc tuỳ thuộcđộ thanh thải creatinin.
Độ thanh thải creatinin 30 – 60ml/phút: Dùng liều bằng 2/3 liều người bìnhthường.
Độ thanh thải creatinin 10 – 30ml/phút: Dùng liều bằng 1/2 liều bình thường
Độ thanh thải dưới 10ml/phút: Dùng liều bằng 1/3 liều bình thường.
Hoặc có thể tăng khoảng cách giữa các liều bằng 1,5; 2 và 3 lần so với ngườibình thường.
Tuy nhiên, trường hợp suy thận vừa và nặng không nên dùng sulpirid, nếu cóthể.
Chốngchỉ định:
Quá mẫn với sulpirid hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
Bệnh nhân đã xác định hay nghi ngờ bị u tuỷ thượng thận (do có nguy cơ gâytai biến cao huyết áp nặng).
Rối loạn chuyển hoá porphyrin cấp.
Trạng thái thần kinh trung ương bị ức chế, hôn mê, ngộ độc rượu và thuốc ứcchế thần kinh.
Bướu lệ thuộc tiết prolactin như bướu tuyến yên, ung thư vú.
Không dùng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.
Thậntrọng:
Trong khi điều trị với sulpririd, nếu thấy sốt cao không rõ nguyên nhân, phảingừng thuốc ngay vì sốt cao có thể là một biểu hiện của hội chứng ác tính dothuốc an thần kinh.
Sulpirid kéo dài khoảng QT, phụ thuộc theo liều dùng. Tác dụng này làm tăngnguy cơ loạn nhịp tim nặng đặc biệt là xoắn đỉnh, nhất là khi có nhịp tim chậm< 55 nhịp/ phút, giảm kali huyết, khoảng QT dài bẩm sinh hay mắc phải (do phốihợp với một thuốc khác làm tăng khoảng QT). Trước khi dùng sulpirid, nếu có thể,phải loại trừ các yếu tố kể trên, nên làm thêm điện tâm đồ.
Phải theo dõi glucose huyết cho người đái tháo đường hoặc có nguy cơ đáitháo đường khi bắt đầu điều trị với sulpirid.
Trong các trường hợp suy thận, cần giảm liều sulpirid và tăng cường theodõi. Nếu suy thận nặng, nên cho điều trị từng đợt gián đoạn.
Cần tăng cường theo dõi các đối tượng sau:
+ Người bị động kinh vì có khả năng ngưỡng co giật bị hạ thấp.
+ Người cao tuổi: Vì dễ bị hạ huyết áp thế đứng, buồn ngủ và dễ bị các tácdụng ngoại tháp.
+ Người uống rượu hoặc đang dùng các loại thuốc chứa rượu vì làm tăng buồnngủ.
+ Người bị hưng cảm nhẹ, sulpirid liều thấp có thể làm các triệu chứng nặngthêm.
Tươngtác thuốc:
Sucralfat hoặc các thuốc kháng acid có chứa nhôm hoặc magnesi hydroxyd làmgiảm hấp thu sulpirid. Vì vậy, nên dùng sulpirid sau khi uống các thuốc khángacid khoảng 2 giờ để tránh tương tác.
Lithi: Làm tăng khả năng gây rối loạn ngoại tháp của sulpirid có thể dolithi làm tăng khả năng gắn sulpirid vào thụ thể dopaminergic D2 ở não.
Levodopa: Đối kháng cạnh tranh với sulpirid và các thuốc an thần kinh, vì vậychống chỉ định phối hợp sulpirid với levodopa.
Với thuốc hạ huyết áp: Có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp và có thể gây hạhuyết áp tư thế đứng, vì vậy cần lưu ý khi phối hợp.
Rượu làm tăng tác dụng an thần của thuốc, vì vậy tránh uống rượu và các thứcuống có cồn trong khi sử dụng sulpirid.
Các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác: Tăng tác dụng ức chế thần kinhcó thể gây hậu quả xấu, nhất là người lái xe và vận hành máy móc. Vì vậy, cầnlưu ý khi phối hợp.
Sử dụngcho phụ nữ có thai và cho con bú:
Thờikỳ mang thai:
Giống các thuốc an thần khác, sulpirid qua nhau thai có thể gây tác dụngkhông mong muốn trên thần kinh của thai nhi, vì vậy không nên dùng thuốc trongthời kỳ mang thai nhất là trong 16 tuần đầu.
Thờikỳ cho con bú:
Sulpirid phân bố vào sữa mẹ với lượng tương đối lớn và có thể gây phản ứngkhông mong muốn đối với trẻ bú mẹ. Vì vậy phụ nữ đang cho con bú không nên dùnghoặc ngừng cho con bú nếu dùng thuốc.
Tácdụng của thuốc khi lái xe và vận hành máy móc:
Bệnh nhân sử dụng thuốc nên tránh lái xe và vận hành máy móc do thuốc có thểgây buồn ngủ.
Tácdụng phụ
Sulpirid dung nạp tốt, khi dùng liều điều trị, các tác dụng không mong muốnthường nhẹ hơn các thuốc chống loạn thần kinh khác.
Thường gặp, ADR>1/100
Thần kinh: Mất ngủ hoặc buồn ngủ
Nội tiết: Tăng prolactin máu, tăng tiết sữa, rối loạn kinh nguyệt hoặc vôkinh.
Ít gặp, 1/1000
Trên thần kinh: Kích thích quá mức, hội chứng ngoại tháp (ngồi không yên, vẹocổ, cơn quay mắt), hội chứng parkinson.
Trên tim: Khoảng QT kéo dài (gây loạn nhịp, xoắn đỉnh).
Hiếm gặp, ADR<1/100
Trên nội tiết: Chứng vú to ở đàn ông.
Trên thần kinh: Loạn vận động muộn, hội chứng sốt cao ác tính do thuốc anthần kinh.
Trên huyết áp: Hạ huyết áp thế đứng, chậm nhịp tim hoặc loạn nhịp.
Khác: Hạ thân nhiệt, nhạy cảm với ánh sáng, vàng da do ứ mật.
Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụngthuốc.
Cácđặc tính dược lực học:
Sulpirid thuộc nhóm benzamid, có tác dụng chống rối loạn tâm thần thông quaphong bế chọn lọc các thụ thể dopamin D2 ở não. Có thể coi sulpirid như một thuốctrung gian giữa các thuốc an thần kinh (neuroleptic) và thuốc chống trầm cảm,vì sulpirid có cả hai tác dụng đó.
Sulpirid chủ yếu được dùng để điều trị các bệnh loạn thần như tâm thần phânliệt. Khí sắc tăng lên sau vài ngày điều trị, kèm theo là mất hết các triệu chứngrầm rộ của bệnh. Sulpirid không gây buồn ngủ và mất xúc cảm như khi dùng cácthuốc an thần kinh kinh điển như loại phenothiazin hoặc butyrophenon.
Sulpirid liều cao kiểm soát được các triệu chứng dương tính rầm rộ của bệnhtâm thần phân liệt nhưng liều thấp lại có tác dụng làm hoạt bát, nhanh nhẹn đốivới người bị tâm thần phân liệt thờ ơ, thu mình không tiếp xúc với xã hội. Tuycó một số đặc tính của các thuốc an thần kinh kinh điển, sulpirid khác với cácthuốc đó về cấu trúc hoá học và không gây chứng giữ nguyên tư thế, không tác độngđến hệ adenylcyclase nhạy cảm với dopamin, không tác động đến luân chuyểnnoradrenalin và 5 – HT, hầu như không có tác dụng kháng cholinesterase, khôngtác động đến thụ thể muscarinic hoặc GABA.
Cácđặc tính dược động học:
Sulpirid hấp thu chậm qua đường tiêu hoá, sinh khả dụng thấp và tuỳ thuộcvào cá thể. Nồng độ đỉnh của sulpirid đạt được từ 3 đến 6 giờ sau khi uống 1 liều.
Phân bố nhanh vào các mô, qua được sữa mẹ nhưng qua hàng rào máu – não kém.Thuốc liên kết với protein huyết tương thấp (<40%). Thuốc thải trừ qua nướctiểu và phân, chủ yếu dưới dạng chưa chuyển hoá (khoảng 95%). Nửa đời thải trừkhoảng 8-9 giờ.
Quáliều và cách xử trí:
Quá liều thuốc thường gặp khi dùng từ 1 đến 16g, nhưng chưa có tử vong ngaycả ở liều 16g. Triệu chứng lâm sàng khác nhau tuỳ thuộc vào liều dùng:
Liều 1 – 3g có thể gây trạng thái ý thức u ám, bồn chồn và hiếm gặp các triệuchứng ngoại tháp.
Liều 3 – 7g có thể gây tình trạng kích động, lú lẫn và hội chứng ngoại thápnhiều hơn.
Với liều trên 7g, ngoài các triệu chứng trên còn có thể gặp hôn mê và hạhuyết áp.
Nói chung các triệu chứng thường mất trong vòng vài giờ. Trạng thái hôn mêgặp khi dùng liều cao có thể kéo dài tới 4 ngày.
Xử trí: Sulpirid không có thuốc giải độc đặc hiệu. Vì vậy, nếu mới uống thuốc,nên rửa dạ dày, cho uống than hoạt (thuốc gây nôn không có tác dụng), kiềm hoánước tiểu để tăng thải thuốc. Nếu cần có thể dùng thuốc điều trị hội chứngparkinson và dùng các biện pháp điều trị hỗ trợ và điều trị triệu chứng khác.
Bảoquản:
Nơi khô mát, tránh ánh nắng trực tiếp
Tránh xa tầm tay trẻ em